Majka, koja je saznala da je njezina dvoipol i kćer oboljela od 'sindroma neširivih dlačica', to je morala prihvatiti, iako u početku to nije mogla prihvatiti.
Rijetki u zajednici 'Sindrom ne borbene kose' Dogodilo se to dječaku po imenu Jaili Lamb, star dvije i pol godine. Ovaj neviđeni sindrom, kosaSlučaj se ne može skenirati.
Njena majka Sara potrošila je 200 kilograma kako bi se kćerina kosa vratila u normalu. Iako je za njezinu kćer isprobano više od dvadeset proizvoda, od bilo kojeg od njih nije mogla dobiti rezultat koji je željela. Sara je, međutim bolest Kad je saznao da jest, udahnuo je dah sa stručnjacima.
DNK testom osigurao je da je kosa takva zbog ovog sindroma. Nažalost, ne postoji način da se na bilo koji način riješite ovog sindroma. Jedino što je palača mogla učiniti jest priznati da se kosa njezine kćeri neće vratiti u normalu.
IZVOR: SUNCE
