Što je Westov sindrom, kako se prenosi? Koji su simptomi Westovog sindroma?

Westov sindrom, koji se rijetko viđa kod dojenčadi u dobi od 4-7 mjeseci, stanje je koje uzrokuje epilepsiju. Westov sindrom, koji nije rano dijagnosticiran, prijeti životu djeteta. Dakle, što je Westov sindrom, kako to ide? Koji su simptomi Westovog sindroma? Sve detalje o West sindromu uz stručne informacije možete pronaći u našim vijestima.

Westov sindrom Infantilni spazam, poznat i kao infantilni spazam, obično se viđa kod dojenčadi u dobi od 4-7 mjeseci. Gotovo svaka beba Epilepsija koji se javljaju kada se ne poduzmu mjere kao rezultat epilepsijaTo je neugodnost. Bebe s Westovim sindromom imaju abnormalne interakcije između moždanog debla i cerebralnog korteksa. To uzrokuje nevoljne i iznenadne kontrakcije mišića i teške napadaje. Ovi teški simptomi mogu se primijetiti kod dojenčadi do 2 godine. Međutim, Westov sindrom se vrlo rijetko može vidjeti u odrasloj dobi. Ovaj sindrom je dva puta češći kod dječaka nego kod djevojčica. Osim toga, moguće je vidjeti kašnjenje u razvoju kod pojedinaca koji se susreću s Westovim sindromom. Kao i kod svake druge bolesti, rana dijagnoza Westovog sindroma uvelike smanjuje životnu opasnost.

Što je Westov sindrom

POVEZANE VIJESTIŠto je polio, koji su njegovi simptomi? Kako se liječi poliomijelitis?

KOJI SU TIPOVI WEST SINDROMA?

Westov sindrom se može vidjeti u 3 različite vrste prema uzrocima:

1. Simptomatski tip: Napadaji bebe s Westovim sindromom popraćeni su kontrakcijama. Ovaj tip Westovog sindroma povezan je s oštećenjem mozga. Uzroci ovog tipa Westovog sindroma uključuju čimbenike prije, tijekom ili nakon rođenja.
   
2. Kriptogeni tip: To je podvrsta za koju još nije poznat uzrok. Epilepsija se kod osoba s ovim tipom vidi kao simptomatska i postavlja se ta dijagnoza.
   
3. Idiopatski tip: Kod ovog tipa Westovog sindroma, psihomotorni razvoj je normalan prije početka simptoma i nema neuroloških abnormalnosti.

Koje su vrste Westovog sindroma

KOJI SU UZROCI WEST SINDROMA?

Westov sindrom, koji zahvaća središnji živčani sustav koji se javlja u djetinjstvu, u medicini se smatra genetskim poremećajem. Pretjerano lučenje hormona kortikotropina uzrokuje grčeve pojedinca.

Koji su uzroci Westovog sindroma

KOJI SU SIMPTOMI WEST SINDROMA?

Roditelji ponekad ne razumiju ovaj sindrom, koji se očituje u obliku blagih pokreta glavom, a liječnici ga možda ni ne dijagnosticiraju. Ovi grčevi flekaor, ekstenzor, kroničan I mioklonički mogu biti vrste. Simptomi se mogu pojačati i umnožiti između 3 i 12 mjeseci.

Kod infantilnih spazama, koji su simptomatski, može se vidjeti infekcija živčanog sustava, cerebralna malformacija i metabolička toksičnost. U kriptogenom tipu postoji razlog zašto je prenesen iz obitelji putem gena.

Kako se liječi Westov sindrom?

KAKO SE LIJEČI WESTOV SINDROM?

U svijetu ne postoji jedinstveni tretman za infantilni spazam. Uz dosadašnji tretman potrebno je dati određene dodatke kako bi se povećala kvaliteta života djeteta, a smanjio navedeni minimum. Uz prednizon, benzodiazepin i vitamine B6 u kombinaciji lijekova, djetetu treba omogućiti ketogenu dijetu. U ketogenoj dijeti potpuno se prekida unos ugljikohidrata i usvaja se dijeta koja se uglavnom temelji na nutrijentima poput masti i proteina.

Ako nema rezultata u liječenju svim ovim potpornim metodama, može biti potrebna kirurška intervencija. Ova operacija se naziva žarišna kortikalna resekcija. Operacija se izvodi uklanjanjem dijela mozga koji uzrokuje napadaje iz mozga. Moždano tkivo nije oštećeno tijekom operacije.

BILJEŠKA!

Kada se Westov sindrom dijagnosticira u djetinjstvu i započne liječenje, vidi se visoka stopa poboljšanja. Međutim, ako se Westov sindrom kasno otkrije, bebin mozak je oštećen i liječenje postaje teže. To može uzrokovati mentalnu retardaciju ili smrt pojedinca.